康哲药业：创新药磷酸芦可替尼乳膏AD适应症中国三期临床取得积极结果

· 芦可替尼乳膏用于轻中度AD的中国三期临床研究达到主要终点：治疗8周，IGA 0/1分，且较基线改善≥2分的受试者比例达63.0%（vs 安慰剂9.2%, P<0.001）；亦达到关键次要终点：EASI 75的受试者比例达78.0%（vs 安慰剂15.4%, P<0.001）。且整体安全耐受性良好

· 芦可替尼乳膏（选择性JAK1/JAK2抑制剂）是目前经美国FDA批准的首款局部JAK抑制剂[1]

· 本集团正积极推进产品AD适应症的中国NDA

康哲药业控股有限公司（“本集团”或“康哲药业”）欣然宣布，旗下德镁医药有限公司（“德镁医药”，专业聚焦皮肤健康的创新型医药企业，正申请于香港联合交易所有限公司主板独立上市，详见本公司日期为2025年4月22日发布的公告）连同其附属公司取得磷酸芦可替尼乳膏（“芦可替尼乳膏”或“产品”）轻中度特应性皮炎（AD）的中国三期药物临床研究（“试验”