辉瑞为什么对维迪西妥计提16亿美元损失？

辉瑞并没有完全放弃维迪西妥单抗，而是降低了其在膀胱癌领域的开发优先级，主要原因如下：

核心原因：内部管线竞争

辉瑞已获批的膀胱癌药物Padcev（维恩妥尤单抗）表现强劲，临床试验数据亮眼且销售预期持续走高，直接挤压了维迪西妥单抗在该适应症领域的市场空间。辉瑞首席财务官David Denton在财报电话会上明确表示，这一决定"主要是由于近期强劲的研究结果、适应症的扩大以及Padcev相关的更高长期收入预期"。

其他因素：

市场竞争加剧：ADC赛道竞争激烈，维迪西妥单抗面临德曲妥珠单抗（DS-8201）等强大竞争对手。

战略调整：辉瑞在2023年收购Seagen后，对管线进行全面梳理，聚焦高确定性核心资产。

财务考量：辉瑞在2025年第四季度为维迪西妥单抗计提了16亿美元资产减值，这是继2025年因竞争因素计提2亿美元减值后的再次估值下调。

当前状态：

维迪西妥单抗的研发并未完全终止。辉瑞仍在推进其唯一赞助的III期临床试验Keynote-D74（针对一线HER2阳性膀胱癌），同时在乳腺癌和实体瘤领域的中期研究也在持续开展。该药物最初由中国荣昌生物研发，2021年授权给Seagen，辉瑞通过收购Seagen获得其海外权益。