辅助生殖的PGT检测试剂盒主要由北京嘉宝仁和医疗科技股份有限公司和苏州贝康医疗股份有限公司生产，具体情况如下：
• 北京嘉宝仁和：是国内较早将二代测序技术即NGS引入PGT检测的公司。其胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（PGT-A）具有完全自主知识产权，已获发明专利2项，软著4项，国家重大专项2项。该试剂盒是中国首个基于可逆末端终止测序法的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒，获得NMPA和CAP双认证。
• 苏州贝康医疗：是中国辅助生殖领域的领军企业，其自主研发的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（PGT-A）是国内首个获得“创新医疗器械特别审批”的三类医疗器械产品，填补了我国三代试管基因检测试剂盒的临床空白。此外，公司的PGT-M和PGT-SR试剂盒是十四五国家重点研发计划专项产品，其中PGT-M试剂盒是国内首个完成国家注册检定，并开展针对地中海贫血家庭阻断患儿临床试验的试剂盒。基于DA500高通量基因测序平台，贝康医疗还研发了胚胎植入前一体化检测（PGT-Plus）试剂盒，可同时检测PGT-A、PGT-M、PGT-SR临床项目。