笑傲江湖之小细胞肺癌适应症投研系列第二篇_阿斯利康
做多的老白
· 上海
本篇接着来捋一下小细胞肺癌的另一位玩家阿斯利康(AZ)。
阿斯利康在小细胞肺癌适应症的核心产品为PDL1抑制剂，度伐利尤单抗（Durvalumab），得益于CASPIAN临床试验的成功，该药在2020年3月被FDA批准用于一线ES-SCLC治疗，和2019年获批的罗氏的T药可以说是前后脚踏入该适应症的大门。另外，除了ES-SCLC,度伐利尤还凭借ADRIATIC试验的成功，于2024年12月被FDA批准用于LS-SCLC，也是数十年以来首个获批的免疫抑制剂。
ADRIATIC试验结果显示：与安慰剂相比，度伐利尤单抗显示出统计学显著的OS改善，风险比（HR）为0.73（95% CI：0.57， 0.93;p值0.0104）。度伐利尤单抗组的中位OS（中位数OS 55.9个月）（95% CI：37.3，未达标），安慰剂组为33.4个月（95% CI：25.5,39.9）。PFS在安慰剂组中也显示出统计学上显著的改善。度伐利尤单抗组和安慰剂组的中位PFS为16.6个月（95% CI：10.2,28.2）和9.2个月（95% CI：7.4,12.9）。
我从AZ最新的JPM PPT看到，AZ在肿瘤领域的布局重心在非小细胞肺癌，乳腺癌和胃癌，而在小细胞肺癌适应症上，没有看到更深入布局。
目前其在小细胞肺癌的药物为度伐利尤单抗，用于ES-SCLC 一线SOC和LS-SCLC。
本篇到此为止，篇幅较短，下一篇将重点捋一下安进，篇幅应该会比较长。