武田制药是食欲素科学领域的领导者,按计划从2025财年开始在全球范围内递交新药上市申请 根据大会上四项口头报告,食欲素3期关键研究中1型发作性睡病症状均显示出统计学显著性和临床意义的改善,有望开启治疗新时代 Oveporexton的总体耐受性良好,安全性特征与既往临床研究一致
上海2025年9月8日 /美通社/ -- 在新加坡举行的2025 年世界睡眠大会期间,武田制药( TSE:4502/NYSE:TAK ) 在当地时间下午 3:15 开始的多项口头报告中,公布了Oveporexton(TAK-861)[1]的两项全球 3期双盲、安慰剂对照研究数据。Oveporexton 是一种用于治疗1 型发作性睡病(NT1)的潜在同类首创的在研口服选择性食欲素2型受体(OX2R)激动剂。
FirstLight(TAK-861-3001)和RadiantLight(TAK-861-3002)研究均