武田制药针对斑块状银屑病具有里程碑意义的Zasocitinib 3 期临床研究数据显示：有...

每日一次口服Zasocitinib的关键性3期研究在中重度斑块状银屑病患者中达到所有主要终点及排序次要终点 超过一半接受Zasocitinib治疗的受试者在第16周达到皮损清除或几乎清除（PASI 90），平均约30%的受试者在第16周达到皮损完全清除（PASI 100） Zasocitinib总体耐受性良好，安全性与既往研究结果一致

日本大阪和美国马萨诸塞州剑桥2025年12月18日 /美通社/ -- 武田制药（TSE:4502/NYSE: TAK）今日宣布，其针对中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者的新一代、高选择性口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂Zasocitinib（TAK-279）在两项关键性3期、随机、多中心、双盲、安慰剂与活性对照研究中取得积极的主要结果。研究显示，Zasocitinib在第16周显著优于安慰剂，达到共同主要终点，即静态临床医生整体评估（sPGA）评分为