$博瑞医药(SH688166)$ 此刻viking下跌超过40%，公司的最后一根救命稻草口服多肽临床数据公布严重不达预期，减重效果一般，最主要的是他们用的SNAC技术，吸收利用度低，直接做到了120mg剂量，对比博瑞，申报正式临床获得受理的最大剂量只有60mg，viking120mg巨大剂量才减12.2%，60mg剂量8.7%的减重幅度，副作用惊人，研究期间，接受安慰剂的参与者中有13%因不良事件中止治疗，而接受VK2735治疗的参与者中这一比例为20%。治疗中止的最常见原因是胃肠道（GI）相关不良事件。总体治疗中止率安慰剂组为18%，VK2735组为28%。副作用类似viking的双靶点针剂，也和礼来的奥列格龙的副作用类似。viking显然有些着急了，无畏的加大剂量，就为短期减重数据好看一点，但忽视了耐受度的问题。但如果反过来，降低剂量，为了获得更好耐受性，效果会显得很微不足道，预计无法超越礼来O药和口服司美的效果。总而言之，viking的口服VK2735并不是很突出的口服多肽，核心还是递送技术不过关！
诺和诺德此刻对应股价上涨3%，大家发现司美口服虽然减重一般，安全性还是可以的，完全成药了，目前全球最先进多肽口服只能看博瑞了，博瑞很早就看到GLP-1和GIP这两个靶点的结构不能是对称性的，必须要偏向性的，然后viking那个分子就跟tirzepatide一样是对称性的，所以它做不出好的活性结构来。而且双靶点的作用在GIP那个靶点的应用，它有双重作用，血糖高的时候快速去降血糖，血糖低的时候寻找包裹在脏器上多余脂肪，把它快速降解，产生ATP能量，防止低血糖。那这个作用的起效的机理跟应用的结构比例是有讲究的，不是说他们想怎么改怎么改，他们那些很多都是在化学上去炫技，并没有从生物学上去想过这个事情，这就是博瑞双靶点的不凡之处，叠加奥礼的口服多肽递送专利，不光生物利用度比起司美格鲁肽口服提高近十倍，还把常见肠胃道反应降到更温和，这在研究者临床阶段已经得到证实，期待正式临床数据，世界第一的疗效叠加巨大的蓝海市场，未来可期