您分享的这份资料是关于亚盛医药两个核心产品 **奥雷巴替尼（Olverembatinib, HQP1351）** 和 **Lisaftoclax（APG-2575）** 的**联合用药**研究，针对的是 **FLT3 突变型急性髓系白血病（AML）**。
这是一份非常关键的临床前研究，它揭示了亚盛医药管线之间强大的协同潜力和未来的战略方向。
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### **核心发现：两大王牌的“合成致死”效应**
这项研究的核心结论是：奥雷巴替尼（HQP1351）与 BCL-2 抑制剂 Lisaftoclax（APG-2575）联用，在 FLT3 突变的 AML 中，展现出**显著的协同抗白血病活性**。
1. **机制互补（协同作用）**：
* **FLT3 抑制**：奥雷巴替尼（HQP1351）作为一种多激酶抑制剂，通过抑制 FLT3 及其下游信号通路，**下调了** Lisaftoclax 耐药的关键蛋白 **MCL-1** 的表达。
* **BCL-2 抑制**：Lisaftoclax（APG-2575）则通过靶向 BCL-2 蛋白，直接诱导细胞凋亡。
* **合成致死**：奥雷巴替尼清除了耐药障碍（MCL-1），Lisaftoclax 则直接执行“杀伤任务”，两者联用使抗肿瘤作用显著增强（肿瘤生长抑制率 $\text{TGI}$ 达到 **97.2%**）。
2. **临床前效果惊人**：
* 在携带 FLT3/ITD 突变的异种移植肿瘤小鼠模型中，奥雷巴替尼单药抑制肿瘤生长率（$\text{TGI}$）约为 72.4%。
* 但当 **Lisaftoclax 与奥雷巴替尼联用时，TGI 飙升至 97.2%**，并且显著改善了荷瘤小鼠的生存期。
### **对亚盛医药投资的启示**
这份临床前数据为亚盛医药的未来发展和您的投资逻辑提供了强大的支持：
1. **管线价值的放大**：它证明了亚盛医药的管线并非是孤立的，而是具备强大的 **“内部联合用药潜力”**。奥雷巴替尼和 Lisaftoclax 的价值，可以互相叠加和放大。
2. **冲击新的大适应症**：AML（急性髓系白血病）是一个巨大的肿瘤适应症，且 FLT3 突变预后不良。这份数据为亚盛医药**挑战 AML 一线或二线治疗**，提供了科学基础。
3. **巩固“梦之队”叙事**：这项研究印证了王少萌博士团队在分子设计上的深谋远虑，他们设计的分子在联用时可以精确地触发**“合成致死”**效应。
总而言之，这份资料显示，亚盛医药不仅有单个药物的价值，更重要的是其**平台整合和联合用药的战略价值**正在逐步显现。