艾德生物: 营收利润双增长，精准医疗持续发力

作为中国肿瘤精准医疗分子诊断领域的领先企业，艾德生物多年来专注于肿瘤基因检测和药物伴随诊断，构建了从靶向治疗到免疫治疗的全方位伴随诊断产品体系。公司基于PCR、NGS、IHC及FISH等多技术平台，已获批32种Ⅲ类肿瘤基因检测产品，覆盖肺癌、肠癌、卵巢癌、乳腺癌等多个癌种，部分产品已进入日本等国际市场并纳入当地医保体系，是少数几家具备全流程解决方案能力的企业。公司已在新加坡、日本、欧洲、拉丁美洲等地设立子公司或物流中心，产品覆盖60余个国家和地区，国际化进程加快。

肿瘤精准医疗行业在医疗产业链中处于承上启下的核心位置，行业上游为基因测序技术、生物信息分析平台，中游的诊断服务、个性化治疗方案设计，以及下游的治疗执行、疗效评估和长期随访构成。上游环节以高通量测序（NGS）、液体活检、单细胞测序等技术为主导，技术门槛高、研发投入大，是整个产业链中最具创新活力的部分。中游则是精准医疗落地的关键，包括肿瘤基因检测、伴随诊断、靶向治疗匹配等，直接影响临床决策的科学性与有效性。下游则涉及肿瘤治疗的执行端，如靶向药物、免疫治疗药物的应用，以及疗效评估和患者管理系统的建设。随着技术的不断进步和成本的持续下降，肿瘤精准医疗的中游环节正成为产业链中最具增长潜力的部分，特别是在肿瘤的早期发现、分型、疗效预测和复发监测等方面。

传统的肿瘤诊断方式往往依赖影像学和组织病理学，存在滞后性、侵入性强等问题，而精准医疗通过基因组学、蛋白质组学等多组学技术，能够实现更早、更细粒度的疾病识别。此外，伴随诊断作为精准治疗的重要组成部分，其作用在于确定患者是否适合某种靶向药物或免疫治疗药物，从而提高治疗的有效性并减少不必要的副作用。根据预测，2027年将有超过60%的癌症患者接受基因分型指导治疗，同时随着AI与生物信息学的深度融合，精准医疗在数据处理、结果解读和治疗方案推荐方面的效率和准确性也在不断提升，进一步巩固其在医疗产业链中的关键角色。从患者角度来看，随着公众健康意识的增强和医保政策的不断完善，越来越多的患者愿意接受肿瘤早期筛查和个性化治疗方案。

艾德生物（300685.SZ）在国内及国际市场中面临多家主要竞争对手，涵盖体外诊断、伴随诊断及病理诊断等领域。艾德生物在伴随诊断领域面临来自诺华、罗氏等跨国药企的竞争压力，同时国内同行如达安基因、圣湘生物、华大基因等也在不断推进产品创新和市场拓展。在国际市场，公司与阿斯利康、礼来等30多家国际药企建立了合作关系，但也因此面临更多国际竞争者。而与艾德生物构成直接竞争关系的是一家在纳斯达克上市的中国企业—燃石医学（BNR.US）。

燃石医学2014年成立，2018年成为中国首批通过“高通量测序实验室”技术审核企业，同年首个肿瘤NGS基因检测试剂盒获批上市。2020年赴纳斯达克上市，上市发行价为16.50美元。但上市之后未获市场资金认可交投清淡，曾因股价低于纳斯达克最低要求而面临退市风险

尽管燃石医学仍处于亏损状态，但其亏损幅度已明显收窄。2024年12月数据显示，其年度净资产收益率为-51.38%，较2023年的-67.85%有所改善。2025年3月31日数据显示，其第一财季净资产收益率为-2.34%，同比大幅改善。2025年7月23日，燃石医学宣布通过了多项国际权威机构的室间质评，包括欧洲分子基因诊断质量联盟、美国病理学家学会等10项质评，这些认证表明其基因检测产品和服务的质量和可靠性得到了国际认可，增强了市场对其技术实力的信心。当天公司股价单日涨幅达41.42%，盘中一度接近60%的涨幅，股价最高触及9.48美元，创下近18个月以来的新高，总市值突破8600万美元。

肿瘤精准医疗行业正处于快速发展阶段，市场潜力巨大。艾德生物的稳健增长和燃石医学的技术突破，都为行业的发展注入了信心。无论是艾德生物还是燃石医学都有望获得良好发展，尤其是随着技术的不断进步和成本的降低，精准医疗的应用范围将进一步扩大，有望为更多患者带来精准、高效的治疗方案，为人类健康事业做出更大的贡献。#艾德生物# @双子窥天新号 @全球通 @悟道的可 @青山隐士 @柴柴Co