Monte Rosa Therapeutics：诺华1.2亿美元首付合作，盘前涨超60%
2025年9月15日Monte Rosa Therapeutics宣布与诺华合作开发降解剂治疗免疫介导性疾病。
诺华获得了从Monte Rosa不断增长的临床前免疫学组合中授权两个项目的期权，Monte Rosa获得了1.2亿美元的预付款，加上期权维持费，并有资格获得期权行权付款以及开发、监管和销售里程碑。延长的现金通道使Monte Rosa能够加速临床前和临床阶段免疫和炎症管线。
波士顿 2025年9月15日——Monte Rosa Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：GLUE）是一家临床阶段的生物技术公司，开发新型分子胶降解（MGD）为基础的药物，今天宣布与诺华公司合作开发用于免疫介导疾病的新型降解药物。该协议是公司与诺华的第二份协议，除了2024年10月宣布的蒙特罗萨VAV1降解剂（包括MRT-6160）的全球独家许可协议外。今天宣布的协议是由两家公司独特的结构组成的，旨在合作加速开发用于重要免疫介导疾病的降解剂，这些疾病是由高度可信和难以药物治疗的靶点驱动的。根据协议，Monte Rosa的科学家将应用其专有的AI / ML支持的QuEEN™引擎来发现和开发降解剂，这些降解剂将由诺华公司进一步开发和商业化。
Monte Rosa Therapeutics首席执行官Markus Warmuth医学博士表示：“鉴于MRT-6160在启动免疫介导疾病的多个2期研究方面取得的强劲进展，我们非常高兴与诺华公司的关系超越我们之前宣布的VAV1协议。”“我们相信这项新协议进一步加强了我们与诺华的关系，诺华是公认的免疫介导疾病的全球领导者，并反映了我们高选择性和强效的MGDs在空间中的广阔机会。我们的AI /ML -enabled QuEENTM产品引擎不断产生新的见解和机会，提供了一个不断扩大的项目管线，针对历史上不可药物的免疫靶标。这项新的合作使我们能够利用诺华公认的开发和商业化能力，加快某些项目的开发。该协议进一步加强了我们的财务状况，使我们能够推进我们的全资项目，包括Th1， Th2和Th 17驱动的自身免疫性疾病的多个未披露靶点，并为MRT-8102， MRT-6160和MRT-2359的多个预期二期读数提供了轨道。”
诺华生物医学研究总裁Fiona Marshall博士说：“我们很高兴在VAV1项目建立的坚实基础和进展的基础上，扩大与Monte Rosa Therapeutics的合作。”“这项新协议强调了我们对推进靶向蛋白降解的承诺，这是一种有希望的方法，可以解决免疫介导的疾病，这些疾病有很高的未满足需求。我们相信Monte Rosa的QuEENTM平台有潜力在这一领域发现新的见解。我们期待着共同努力，将这些见解转化为针对患者的变革性疗法。”
协议细节和财务条款根据
根据协议条款，Monte Rosa将获得1.2亿美元的预付款。Monte Rosa公司还将收到维持期权的款项。从交易总额来看，Monte Rosa将获得57亿美元，包括前期、期权维护、临床前里程碑、期权行使，以及各个项目的开发、监管和销售里程碑付款，以及全球净销售额从高个位数到低两位数的分层版税。Monte Rosa公开披露的管道项目不在本协议的范围之内。Monte Rosa计划在其2025年第三季度的收益更新中提供有关其最新现金状况和管线的进一步信息。Lazard在此协议中担任Monte Rosa的独家财务顾问。
关于蒙特罗莎
Monte Rosa Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，为肿瘤学、自身免疫性和炎症性疾病等领域患有严重疾病的患者开发高选择性分子胶降解剂 （MGD） 药物。MGD 是小分子蛋白质降解剂，有可能治疗其他方式（包括其他降解剂）无法治疗的许多疾病。Monte Rosa 的 QuEEN™（新底物的定量和工程消除）发现引擎结合了 AI 引导的化学、多样化的化学库、结构生物学和蛋白质组学，以前所未有的选择性合理地设计 MGD。Monte Rosa 开发了业界领先的 MGD 产品线，涵盖自身免疫性和炎症性疾病、肿瘤学等。欲了解更多信息，可以参考往期文章
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