
2026年1月20日——临床阶段生物制药公司Corvus制药有限公司(纳斯达克股票代码:CRVS)宣布,评估中重度特应性皮炎患者索克利替尼的随机、盲法、安慰剂对照1期临床试验的第4组取得了积极结果。
队列4数据显示了积极的安全性和有效性结果,包括在更长的8周治疗后观察到的额外临床益处。
75%的soquelitinib患者达到EASI 75,25%达到EASI 90,33%达到IGA 0/1。
队列1-4在既往接受过全身治疗的患者(包括耐药患者)中显示出积极的安全性和有效性结果。

在治疗第28天(队列1-3)或第56天(队列4)达到终点EASI 75、EASI 90和IGA 0或1的患者百分比。
作用机制:
ITK(白细胞介素-2 诱导型 T 细胞激酶)在 T 细胞、NK 细胞和 ILC-2 细胞中均有表达,它在 T 细胞的激活、分化、迁移和凋亡过程中发挥着作用。
soquelitinib是一种口服的、具有选择性的ITK共价抑制剂。
纳摩尔浓度下与 ITK 结合,同时对 RLK 无影响 抑制 Th2 和 Th17 细胞的分化,并抑制 IL-4、IL-5、IL-17、IL-31 等的生成。
阻断 ITK 会导致从 Th17 细胞向 Tregs 细胞的转变。
在哮喘、银屑病、移植物抗宿主病、特应性皮炎以及系统性硬化症等动物模型中表现出活性。



临床设计:
