今年以来,标普500与礼来(LLY)反弹更强,**诺和诺德(NVO)**股价起伏较大,仍在约 $59 一线徘徊。
驱动股价的主线是 GLP-1减重/代谢赛道:需求旺盛,但也有价格、可及性与用药便捷性等障碍。
诺和诺德希望用**口服版semaglutide(口服Wegovy,25mg)**解决“打针不方便”的问题,提升渗透率。FDA预计 2025年四季度做出审评决定。
公司在现金与营销上做准备(如与Costco合作推出半价方案),为2026年的口服上市营销铺路。
结论:基本面扎实、口服管线具看点,但面临礼来竞争、定价压力与审评/支付不确定性。关键更新看 2025年三季报。
净销售额:约 769亿丹麦克朗,按固定汇率 同比+18%。
营业利润:722亿丹麦克朗(按固定汇率 +29%)。
净利润:555亿丹麦克朗(+22%);稀释EPS:12.49丹麦克朗(+23%)。
增长主要来自肥胖业务(Wegovy);虽然有折扣竞争与定价压力,但GLP-1整体仍保持稳健。
资产负债表:总资产 4,891.6亿、负债 3,506.2亿、权益 1,385.4亿丹麦克朗;杠杆在可控区间。
库存与应收有上行迹象:可能为提前备货(预期GLP-1需求),或部分市场回款节奏偏慢。
研发持续推进:口服与皮下注射amycretin 进三期、CagriSema 推进、7.2mg口服semaglutide 已在欧盟递交。
注射剂成本高:大分子生物药产能、无菌液体灌装、冷链、笔式注射器(一次性、带控释结构)都抬高单剂成本。
口服片优势:仍用同一活性分子(semaglutide),但制造与物流更简单:
无需注射笔与冷链;
室温运输、批量发货、标准药店渠道;
规模化后单位成本有望低于注射剂。
技术挑战:口服要经胃肠道吸收,需要渗透促进剂与特殊包衣,制作比普通小分子药贵,但总体仍可能优于注射剂的综合成本结构。
病人更偏好吃药而非打针,口服形态可显著扩容可及人群。
OASIS末期数据:25mg口服semaglutide 在 64周 实现平均减重约16.6%。
FDA 已受理口服Wegovy的新药申请(NDA),PDUFA时间点在2025年Q4。
这与注射版semaglutide 2.4mg(STEP项目 ~15%–17%)接近;而更高剂量注射在部分新试验中已到20%出头。
礼来对比:
注射tirzepatide(Mounjaro/Zepbound)在SURMOUNT与头对头试验中的减重更强;
orforglipron(口服小分子GLP-1,非肽类)制造更容易,显示A1C下降约 1.3%–1.6%、减重在低至中两位数。
结论:口服semaglutide的疗效接近注射版的传统范围;若安全性/耐受性与支付配合,有望改变格局(更高接受度与规模化制造优势)。
全球GLP-1市场预计 2024年的535亿美元 将在未来 5年 超过 1,400亿美元。
美国 是最大单一机会市场:肥胖率高、对药物干预接受度高;主要障碍是自付费用。
若口服Wegovy疗效接近注射版,将打开更广泛的不愿打针的人群。
现金与经营现金流充裕(现金等价物约 157亿丹麦克朗;上半年营业利润 722亿),足以支撑商业化与营销。
股价:约 $59;市值:约 2,647–2,694亿美元;
净债务:约 127亿美元(总债 156.8–156.8 亿美元,现金等价物 29.9 亿美元);
前瞻P/E:16.0x,较医疗板块中位数 18.68x 低约 14%;一致预期 EPS 2025年+18.1%,到2028年放缓至 6%–10%。
销售倍数:前瞻 EV/S 5.61x、P/S 5.24x,高于板块中位数(3.76x、4.16x),反映市场对口服GLP-1 的增长溢价;
盈利倍数:前瞻 EV/EBITDA 11.84x(板块 12.38x)、EV/EBIT 13.29x(板块 15.96x)——市场仍预期其强盈利能力。
竞争加剧:礼来注射端强势、orforglipron 生产更易,若定价更低,NVO份额/股价 承压。
定价与支付:美国报销与自付门槛仍高;
监管不确定性:口服Wegovy的FDA时间与结论、以及各支付方对抗肥胖药 的覆盖政策,都会影响渗透速度与收入。
供应与制造:即便口服缓解冷链/注射笔瓶颈,规模化初期仍需时间爬坡。
接下来重点看 2025年Q3财报(预计11月上旬):
GLP-1/肥胖业务 的销售节奏;
口服Wegovy 审评进度;
amycretin 与 CagriSema 的研发里程碑与管理层指引。
作者当前观点:看多/买入(但披露无持仓),理由是基本面稳健、口服推进或带来制造与分发优势及更大可及性,不过短期仍存价格战与监管/支付变数。