$万邦医药(SZ301520)$ 创新药板块流通盘最小的公司，前两天强势调整，逢低介入。创新药方面的题材包括:
1、自主研发VT-101 注射液，具有三重肿瘤靶向调控机制、三个病毒结构基因改造、三种血清型腺病毒嵌合、三类抗癌免疫基因装载，主要用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤，已分别获国家药品监督管理局和美国FDA 关于同意进行临床试验的批准。
2、万邦医药已经搭建8个技术平台，目前全面接入Deepseek，公司在全业务环节“试验设计、患者招募、临床试验的执行、临床试验的结果分析”中将大量使用AI，预计降本达40%以上，叠加公司绩优股的特征，预计万邦医药将成为AI+CRO应用的典范，值得密切关注。3、万邦医药是国内生物等效性研究龙头，当前在老龄化，海外创新药大量到期的情况下，仿制药暴增，这使得生物等效性研究需求大增，万邦医药在2024年的CRO行业中始终处在营收增速的第一梯队
4、集采药品质量问题得到全社会关注，全国政协委员、中国科学院院士陈松蹊处获得其今年全国两会的提案的解决方法是“强化对执行生物等效性试验机构、生物样本检测机构的监管，确保试验数据的真实性”，如果提案获得通过，生物等效性龙头万邦医药将迎来爆发式增长。
5、中国仿制药迎来爆发性增长阶段，是当前国情所决定的。而万邦医药最大的优势集中在“一致性研究”和“生物等效性”方面，是这个方面的龙头。因此其业务一方面受益于老龄化/专利到期带来的仿制药暴增；另一方面，集采带来的药效不及预期（如降压药不降血压），公司处在CRO最佳赛道上面。
6、万邦医药的生物等效性研究的效率处在绝对领先地位，报告期内正式试验项目平均周期为5-9个月，而根据百诚医药第一轮审核问询函回复，行业平均水平在6个月至12个月之间，公司在业务效率上拥有明显优势。公司开展业务周期较短，效率较高，能够降低客户的综合成本。