$伊诺维奥制药(INO)$ INOVIO完成滚动BLA提交，寻求加速批准INO-3107作为成人RRP的治疗方法（2025年11月3日）

复发性呼吸道乳头瘤病（RRP）是一种罕见的HPV相关呼吸道疾病，具有显著的未满足需求INO-3107之前获得了孤儿药物和突破性疗法的称号。
INOVIO根据FDA的加速批准计划提交了BLA，并要求进行优先审查，如果获得批准，预计将在60天申报期后的六个月内完成。如果获得批准，INO-3107将是INOVIO的第一个商业产品，也是美国第一个可用的DNA药物。