广济药业被罚150万元，复星医药1.2亿元参设新公司，三博脑科董事长解除留置“责令候查”，迪瑞医疗由盈转亏

方盛制药：公司及全资子公司滕王阁药业与康普药业签订《药品上市许可转让协议》，将“强力枇杷露”药品品种的所有权以不低于公司成本价的价格转让给康普药业，交易金额在董事长审批权限范围内。此次交易旨在提高资产运营效率，并展开战略合作。

三博脑科：公司收到内蒙古自治区监察委员会签发的《变更留置通知书》，内蒙古自治区监察委员会已解除对公司控股股东、实际控制人之一、董事长张阳的留置措施，变更为责令候查措施。目前，张阳已回到工作岗位正常履职。

白云山：子公司陈李济药厂收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》。药品通用名称为千金保孕丸，剂型为丸剂(小蜜丸)，通知书编号为2025B01053，受理号为CYZB2401460，药品注册标准编号为YBZ00162025。原药品批准文号为国药准字Z44022637。申请内容为变更药品规格，审批结论为批准本品变更药品规格的补充申请，同意增加小蜜丸规格，规格：每40丸重10g(每1g相当于饮片0.52g)，有效期：24个月。

广济药业：7月22日，公司收到中国证券监督管理委员会湖北监管局下发的《行政处罚决定书》。该决定书涉及公司信息披露违法违规行为，具体是其子公司在与部分客户开展经销业务时，未按照净额法确认收入，而是采用总额法，导致公司在2022年第一季度、半年度和第三季度报告中，分别多计营业收入4560万元、1.37亿元和1.38亿元，分别占当期营业收入的25.49%、26.68%和20.49%。根据《行政处罚决定书》，广济药业被给予警告，并处以150万元罚款；公司的时任董事长阮澍和时任财务总监胡明峰分别被给予警告，并处以80万元罚款。

迪瑞医疗：预计2025年上半年归属于上市公司股东的净利润亏损2200万元~3300万元，同比由盈转亏。业绩变动主要原因是，受市场因素及行业政策不断深入的影响，公司总体毛利下降，公司国际市场相对平稳，国内市场公司仪器产品装机和试剂上量不及预期，导致公司净利润水平出现明显下降。为了更加真实、准确地反映公司财务状况与经营成果，基于谨慎性原则，公司对存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。根据初步测算结果，公司预计信用减值损失与资产减值损失合计约2242万元，报告期内公司信用减值损失及资产减值损失与上年同期相比大幅增长，影响了公司归属于上市公司股东的净利润。

复星医药：公司（或控股子公司）拟参与投资设立核药业务平台企业星睿菁烜。新公司拟由公司（或控股子公司）与成都生物城菁创基金、跟投平台、激励平台共同出资设立，初始注册资本总额为1.34亿元。其中：公司（或控股子公司）、成都生物城菁创基金、跟投平台、激励平台拟各自现金出资1.2亿元、350万元、210万元和790万元分别认缴新公司对应的等值注册资本。新公司设立后，公司（或控股子公司）、成都生物城菁创基金、跟投平台、激励平台将分别持有新公司约89.8876%、2.6217%、1.5730%和 5.9176%的股权，新公司将纳入本集团合并报表范围。

健友股份：子公司Meitheal Pharmaceuticals,Inc.近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的依托泊苷注射液，100mg/5mL,500mg/25mL和1g/50mL，多剂量(ANDA号：074529)生产场地转移批准信，批准在子公司健进制药有限公司场地生产。依托泊苷注射液已投入研发费用约215.61万元，新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。

康辰药业：全资子公司康辰香港与优锐开曼及其下属子公司签署了《股份认购协议》，康辰香港拟以1.5亿元人民币价格，参与优锐开曼E轮融资，认购优锐开曼新发行的3843.95万股E轮优先股。本轮融资募集资金将用于优锐开曼业务拓展、资本支出与营运资金等，以支持其创新药申报上市，以及满足其他经营资金需求。

人福医药：控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的利斯的明透皮贴剂的《药品注册证书》。利斯的明透皮贴剂获批适应症为：用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。宜昌人福于2023年3月向国家药品监督管理局提交利斯的明透皮贴剂的上市许可申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约为人民币1900万元。

圣诺生物：全资子公司成都圣诺生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于醋酸加尼瑞克注射液的《药品注册证书》。该药品在辅助生殖技术中使用，用于预防过早出现促黄体激素峰。此次获得《药品注册证书》将丰富公司注射剂产品管线，提升公司在辅助生殖领域的市场竞争力。

同和药业：近日收到韩国食品药品安全部(MFDS)颁发的阿戈美拉汀、奥吡卡朋药品注册证书。其中，阿戈美拉汀适用于治疗成人抑郁症，奥吡卡朋是一种COMT抑制剂，临床主要用于治疗帕金森病和帕金森综合征。公司阿戈美拉汀、奥吡卡朋原料药获得了韩国市场的准入资格，将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。

伟思医疗：公司股东南京志达创业投资中心(有限合伙)计划通过集中竞价和大宗交易方式减持公司股份，合计减持数量不超过287.31万股，占公司总股本的3%。其中，通过集中竞价交易方式减持不超过95.77万股，自公告披露日起15个交易日后的3个月内进行；通过大宗交易方式减持不超过191.54万股，自公告披露日起15个交易日后的3个月内进行。减持原因为自身资金需求。

祥生医疗：公司于近日与盖茨基金会签署了关于联合开发并推广创新型产科及乳腺超声筛查设备协议。根据协议，盖茨基金会将向公司提供合计210万美元的项目资助，以支持公司开发并推广创新型产科及乳腺超声筛查设备。

苑东生物：成都楠苑投资合伙企业(有限合伙)、成都竹苑投资合伙企业(有限合伙)、成都菊苑投资合伙企业(有限合伙)计划参与公司首发前股东询价转让，拟转让股份总数为336.95万股，占公司总股本的1.91%。本次询价转让为非公开转让，受让方通过询价转让受让的股份在受让后6个月内不得转让。受让方为具备相应定价能力和风险承受能力的机构投资者。转让原因为自身资金需求，价格下限不低于发送认购邀请书之日(2025年7月22日)前20个交易日股票交易均价的70%。

远大医药：公司用于治疗前列腺癌的全球创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591(177Lu-rosopatamabtetraxetan)加入国际多中心Ⅲ期临床试验的申请已获国家药监局的默示许可。

中国生物制药：1类创新药注射用TQB6411(EGFR/c-MET双抗ADC)完成首例受试者给药。除TQB6411外，本集团还有TQB2102(HER2双抗ADC)位于临床III期、LM-302(CLDN18.2 ADC)位于临床III期，LM-305(GPRC5D ADC)位于临床I/II期，TQB2101 (ROR1 ADC)位于临床I期，以及数十款ADC项目位于临床前开发中，预计将在未来1-2年陆续进入临床阶段。

我武生物：公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”完成了“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂对成人变应性鼻炎患者的长期疗效和安全性评价——多中心、开放性临床试验”，并形成了临床试验总结报告。