东北制药被判付1645万违约赔偿，悦康药业1类新药获批临床，晶泰控股获礼来3.45亿美元合作

福安药业：全资子公司庆余堂近日收到菲律宾共和国卫生部食品药品监督管理局签发的《GMP符合性证书》。庆余堂在重庆市长寿区和渝北区的两个生产场地均通过了菲律宾GMP符合性检查，有效期分别至2028年7月24日和2028年7月18日。此次通过菲律宾GMP符合性检查，表明庆余堂的制剂生产质量管理体系符合菲律宾的GMP要求，将对公司相关产品的海外市场拓展产生积极影响。

和铂医药：公司全资子公司诺纳生物已与UMOJA BIOPHARMA订立评估与授权协议，旨在结合诺纳生物的HCAb Harbour Mice 和NonaCarFxTM平台与UMOJA BIOPHARMA的VivoVecTM平台，共同推进多款体内CAR-T细胞产品研发。协议标志着双方2024年9月建立的战略合作伙伴关系进一步深化。诺纳生物将有权获得首付款、潜在选择权付款及里程碑付款，而UMOJA BIOPHARMA将负责后续产品的开发和商业化。

华兰股份：控股股东江阴华兰机电科技有限公司拟自2025年11月6日至2026年5月5日，通过集中竞价增持公司股份，增持金额不低于3000万元且不超过6000万元，增持价格不超过58.08元/股，累计增持比例不超过公司已发行股份总数的2.00%；本次增持前其持股3676.4万股，占总股本22.39%。

和黄医药：公司宣布沃瑞沙 和泰瑞沙 联合疗法用于治疗泰瑞沙 治疗后疾病进展的伴有MET过表达和/或扩增的特定肺癌患者的SAFFRON全球III期研究已完成患者入组。SAFFRON研究旨在评估该联合疗法用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的效果，研究的最后一名患者已于2025年10月31日完成入组。研究的主要终点为无进展生存期(PFS)，其他终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)等。研究共纳入338名患者，预计2026年上半年公布顶线结果。

开立医疗：董事兼副总经理黄奕波于2025年11月4日通过深交所集中竞价增持公司股份16万股，占公司总股本0.04%，成交均价约28.7元/股；董事会秘书兼副总经理李浩于2025年11月5日通过集中竞价增持公司股份30万股，占总股本0.07%，成交均价约28.53元/股。两人均以自有资金实施增持，并承诺增持完成后6个月内不减持。

罗欣药业：控股股东罗欣控股于2025年11月4日解除质押3602万公司股份，占其所持股份的15.20%，占公司总股本的3.31%。质押起始日为2025年6月26日，质权人为浙江炳炳典当有限公司。

盟科药业：公司近日收到国家药品监督管理局出具的《药品补充申请批准通知书》《药物临床试验补充申请批准通知书》。药品名称为康替唑胺片，商品名称为优喜泰 ，批准新增江苏宣泰药业有限公司作为受托生产企业，并将采用重庆博腾制药科技股份有限公司生产的康替唑胺原料药用于其片剂的商业化生产。此外，公司产品MRX-5片新增200mg规格开展后续临床试验，用于治疗对本品敏感的非结核分枝杆菌引起的感染。

瑞康医药：截至2025年11月4日，公司通过集中竞价交易方式累计回购公司股份3050.49万股，占公司目前总股本的2.03%。最高成交价为3.08元/股，最低成交价为2.75元/股，成交金额为8929.61万元(不含交易费用)。回购实施情况符合公司股份回购方案及相关法律法规的要求。

舒泰神：持股5.68%的股东香塘集团有限公司拟自公告披露之日起15个交易日后的3个月内，即2025年11月27日至2026年02月26日期间，通过大宗交易方式减持不超过477.77万股，占公司总股本的1%，减持股份源于公司首次公开发行前持股，减持原因为自身资金需求。截至本公告日，香塘集团持有公司股份2713.96万股。

上海莱士：“SR604注射液”新增用于血管性血友病患者出血发作的预防治疗获得药物临床试验批准通知书。

天益医疗：公司产品获得欧盟MDR认证，认证产品为体外循环血路、喂食注射器、带ENFit接头的喂食注射器、动静脉穿刺器。公司上述产品原本已获得欧盟MDD认证，此次获得欧盟MDR认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，可以持续在相关海外市场合法销售。

悦康药业：子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的《药物临床试验批准通知书》，公司将开展本品I期临床试验。YKYY013注射液是悦康科创和杭州天龙自主研发的一款偶联N-乙酰半乳糖胺(N-acetylgalactosamine，GalNAc)配体的化学合成双链siRNA药物，通过RNA干扰作用有效沉默HBV基因组转录的信使RNA(Messenger RNA，mRNA)，进而抑制乙肝病原蛋白的产生，抑制HBV的复制，并为宿主免疫重建创造条件，最终实现乙肝的功能性治愈。

老百姓：2025年半年度权益分派实施，本次利润分配以方案实施前的公司总股本7.59亿股为基数，每股派发现金红利0.14元（含税），共计派发现金红利1.06亿元（含税）本次权益分派股权登记日为：2025年11月11日，除权除息日为：2025年11月12日。

东北制药：公司于近日收到内蒙古自治区乌海市海南区人民法院《民事判决书》。乌海市海南区双清农牧业开发有限责任公司诉东北制药、东药乌海化工有限公司、第三人北京华德停车场管理有限公司合同纠纷一案，已审理终结。经审理，乌海市海南区人民法院作出判决：被告东北制药于判决生效之日起十日内向原告乌海双清支付违约损失1645万元；驳回原告乌海双清的其他诉讼请求。另外，案件受理费33.10万元，原告乌海双清负担21.05万元，被告东北制药负担12.05万元。据悉，该案起源于2016年北京华德诉东北制药、乌海双清的合同纠纷案。东北制药表示，鉴于此次诉讼处于一审判决阶段，公司将依法提起上诉，故该诉讼事项对公司本期利润或期后利润的影响具有不确定性。

晶泰控股：全资子公司上海艾乐晞生物科技有限公司（Ailux上海）与礼来公司（Lilly）达成基于平台的战略合作。本次合作旨在加速用于治疗多种疾病的双特异性抗体的发现及开发。礼来将获得Ailux的AI驱动双特异性抗体制品工程平台使用权。该平台整合了先进的结构建模、生成式设计及开发性分析技术，能够设计出具备创新功能、优越疗效及理想类药特性的抗体分子。礼来可提名特定靶点进行双特异性抗体制品设计，并获得Ailux专利平台的内部使用许可以支持其研发工作。合作条款包括预付款及近期里程碑付款，涉及金额为数千万元美元。此外，开发、监管及商业里程碑付款的潜在总值最高可达3.45亿美元。

金城医药：全资子公司北京金城泰尔制药有限公司拟向海默尼（上海）医药科技有限公司转让所持有的“普罗雌烯阴道用软胶囊生产技术及上市许可持有人权益”。金城泰尔合法持有“普罗雌烯阴道用软胶囊（商品名：朗依更宝芬®）”的药品批准文号。经交易双方协商一致，标的产品转让的总费用（含税）为人民币伍仟万元整（5，000万元）。