沃华医药净利大增163%，津药药业副总经理辞职，理邦仪器净利预增超75%，远大医药1类新药来袭

艾美疫苗：集团在13价肺炎球菌结合疫苗的基础上，研发了优化升级版的迭代20价肺炎球菌结合疫苗，日前已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，获批开展临床试验。

复宏汉霖：公司已收到联交所授出日期为2026年1月19日就182,645,856股H股(即将予转换及上市的非上市股的总数)上市及买卖的批准。转换及上市将涉及合计持有182,645,856股非上市股的17位参与股东，该等参与股东所持转换H股数目占公司于本公告日期已发行股份总数约33.61%。

和铂医药：已通过其全资子公司行使认股权证，获得Spruce Biosciences, Inc. (下称“Spruce”）普通股。交易完成后，和铂医药持有Spruce约3.8%的发行在外股份总数以及约3.1%的完全稀释股份。该认股权证基于HBM Alpha Therapeutics（下称“HBMAT”）与Spruce签署的授权合作协议而发行，授予对象为和铂医药子公司及其孵化的创新生物技术公司HBMAT的其他少数股东。双方合作旨在共同推进SPR202（和铂医药内部原代号：HBM9013）的开发，这是一款强效且选择性靶向促肾上腺皮质激素释放激素的中和抗体，用于治疗包括先天性肾上腺皮质增生症在内的多种疾病。

津药药业：公司董事会于近日收到公司副总经理陈洪提交的书面辞职报告。陈洪因工作调整，申请辞去公司副总经理职务，辞职后将不在公司担任其他职务。陈洪的辞职报告自送达公司董事会之日起生效。

科笛-B：公司的CU-20101（注射用A型肉毒毒素）用于改善中度至重度眉间纹的中国III期临床试验取得积极的顶线结果。该临床试验分为两阶段，第一阶段为随机、多中心、双盲、阳性药对照试验，第二阶段为开放标签试验。试验于2025年11月完成所有受试者出组，并于2026年1月上旬完成数据库锁定。

蓝帆医疗：近日，公司心脑血管事业部子公司Biosensors Interventional Technologies Pte. Ltd.的Lithonic冠脉血管内冲击波治疗系统获得欧盟CE认证。该产品的有效期至2031年1月13日，主要用于向严重钙化狭窄部位释放高压声波进行预处理，以减少传统治疗手段所引起的并发症风险。

乐心医疗：近日收到广东省药品监督管理局的通知，获悉公司申报的血糖仪医疗器械注册事宜已通过审批。血糖仪由主机和配件组成，主机包含电路板、按键、液晶显示屏、外壳和软件，配件包括电池（选配）。

理邦仪器：预计2025年归属于上市公司股东的净利润28,369.15万元～33,232.43万元，比上年同期增长75.00%～105.00%，扣除非经常性损益后的净利润27,294.31万元～31,603.94万元，比上年同期增长90.00%～120.00%。

美丽田园医疗健康：集团预期2025年实现收入不少于人民币30亿元，较2024年同期相比增长不少于16%; 经调整净利润不少于人民币3.8亿元，较2024年同期相比增长不少于40%; 净利润不少于人民币3.4亿元，较2024年同期相比增长不少于34%。董事会认为业绩提升乃主要由于以下原因：1) 外延扩张加速：作为行业龙头加速行业整合进程，收购中国美容行业排名第二的品牌奈瑞儿，提升市场占有率，增厚集团营收与利润。 2) 内生增长强劲：品牌势能扩大，客户数量增长推动内生收入增长，以及高毛利医疗业务收入占比提高，叠加精细化运营效能释放，共同驱动利润率进一步增长。

欧普康视：公司申请的医疗器械产品“软性亲水接触镜”注册申请已获国家药品监督管理局受理，受理号为CQZ2600102。该产品为境内Ⅲ类医疗器械，用于矫正屈光不正。目前处于注册申请受理阶段，后续需通过技术审评。公司提醒，技术审评期间存在不确定性，对近期业绩不会产生影响，未来业绩影响尚无法预测。

盛禾生物-B：殷刘松已于2026年1月19日提出辞任公司执行董事、首席执行官兼首席科学官，以追求彼其他个人及职涯发展，自2026年2月28日起生效。

天益医疗：公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为一次性使用连续性肾脏替代治疗管路，注册证编号为国械注准20263100049，有效期至2031年1月13日。

沃华医药：2025年公司营业收入为8.17亿元，同比增长6.96%。归属于上市公司股东的净利润为9571.53万元，同比增长162.93%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为9210.67万元，同比增长168.20%。基本每股收益为0.17元。此外，拟向全体股东每10股派发现金红利1.46元(含税)。

兴齐眼药：公司SQ-24071滴眼液获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。

远大医药：公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物TLX591-CDx近日正式向国家药监局递交了新药上市申请(NDA)并获得受理。目前，该产品已在多个国家获批商业化，2024年实现销售额约5.17亿美元；2025年前三季度销售额约4.61亿美元，同比增长超过25%。