易瑞生物副总经理辞职，*ST景峰子公司陷3000万诉讼一审败诉，康弘药业证代辞职
ST景峰：公司控股子公司大连德泽药业有限公司与大连华立金港药业有限公司的一般取回权纠纷一审败诉，需返还3000万元及承担19.18万元案件受理费，涉案总金额3019.18万元。该案件于2025年7月11日由大连市金州区人民法院立案，大连金港诉称大连德泽侵占其3000万元银行存款，要求返还并承担相关费用。值得注意的是，大连金港原系大连德泽全资子公司，后股权被强制处置；大连德泽曾于2023年12月因强制清算退出ST景峰合并报表，2025年9月重新纳入合并范围。法院一审判决大连德泽返还3000万元，驳回原告其他诉求。*ST景峰表示，已对一审判决提起上诉，终审结果存在不确定性。
*ST景峰：2026年2月3日，公司收到常德中院裁定批准《重整计划》，并终止公司重整程序，标志着公司进入重整计划执行阶段。该重整计划包括债权分类及受偿方案、出资人权益调整方案、经营方案等内容，具有可行性。
长春高新：控股子公司长春金赛药业有限责任公司注射用GenSci136的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。注射用GenSci136是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品1类药物，拟用于治疗全身型重症肌无力（gMG）。
亨迪药业：近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸埃克替尼的《化学原料药上市申请批准通知书》。该药品是我国自主研发的EGFR酪氨酸激酶抑制剂类靶向药，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因存在敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，也可用于既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。
华东医药：公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，罗氟司特乳膏（ZORYVE）0.05%上市许可申请获得受理，申报适应症为：适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。ZORYVE的活性成分为罗氟司特，是一种高活性和高选择性的非类固醇类磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂，PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
华海药业：公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用阿糖胞苷的《药品补充申请批准通知书》。该产品是在公司已获批的注射用阿糖胞苷（规格：0.5g）基础上，申请新增规格0.1g。注射用阿糖胞苷用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗，它对其他类型的白血病也有治疗作用，如：急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病（急变期）。本品可单独或与其他抗肿瘤药联合应用，联合用药疗效更好。
华兰生物：公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，其重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意该产品在成人肥胖或超重患者中开展临床试验。
济川药业：公司全资子公司济川药业集团有限公司、江苏济源医药有限公司与中山康方生物医药有限公司、康融东方（广东）医药有限公司签署独占性商业化权益协议，康方授权济川在合作期限内，在中国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区）拥有康方自主开发并已获批上市的伊努西单抗注射液的独家商业化权益。济川将向康方支付8000万元（含税）授权费，并支付最高不超过1000万元（含税）的里程碑付款。
康方生物：公司间接全资附属公司中山康方生物医药有限公司、康融东方(广东)医药有限公司与湖北济川药业股份有限公司全资子公司济川药业集团有限公司、江苏济源医药有限公司于近日签署《独占性商业化权益协议》，康方生物授权济川药业在合作期限内，在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)拥有公司自主开发并已获批上市的伊喜宁(伊努西单抗注射液)的独家商业化权益。本次合作，康方生物将获得由济川药业支付的人民币8,000万元(含税)授权费，以及最高不超过人民币1,000万元(含税)的里程碑付款；济川药业将负责伊喜宁在授权市场的商业化推广和销售。
康弘药业：公司董事会于近日收到公司证券事务代表刘高磊先生的书面辞职报告，刘高磊先生因个人原因，申请辞去公司证券事务代表职务，辞呈自送达公司董事会之日起生效，刘高磊先生辞职后将不再担任公司任何职务。
康哲药业：于2026年2月3日，集团自主研发的创新药CMS-D017胶囊获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书。NMPA同意集团在中国健康参与者中开展评价CMS-D017安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验。CMS-D017是一种新型选择性补体因子B小分子抑制剂。
联邦制药：公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液，于2月2日获中国国家药监局颁发的合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）适应症临床试验默示许可，受理号为CXHL2501306。作为中国首个化学合成GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂新药，UBT251注射液可通过作用于三大受体降低血糖、抑制体重增加。以GLP-1类药物为代表的减重机制，有望填补OSA治疗领域未被满足的临床需求。
派林生物：公司全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的静注人免疫球蛋白药品补充申请《受理通知书》，2.5g/瓶、5g/瓶和10g/瓶的静注人免疫球蛋白的境内生产药品补充申请获受理。
先声药业：近日公司收到来自AbbVie支付的4000万美元款项，这是与AbbVie就研究性新候选药物SIM0500所签订的海外许可选择权协议下的里程碑付款。根据该协议，公司将从AbbVie收取首付款，以及最高可达10.55亿美元的选择性权益及里程碑付款，双方还约定就净销售额收取分级特许权使用费。此次付款的收到，标志着公司与AbbVie在推进SIM0500临床开发合作方面取得了积极进展。
新华医疗：全资子公司新华医疗康复产业（西安）有限公司收到陕西省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称为四肢联动康复训练仪，适用于辅助提高四肢的肌力及协调性，改善关节活动度。
兴齐眼药：公司研发的SQ-129玻璃体缓释注射液已完成Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例受试者入组，正式进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。该药物为化学药品2.2类，适应症为成年患者的糖尿病性黄斑水肿（DME）。Ⅰ/Ⅱ期试验旨在探索SQ-129的安全性和初步疗效，以及其药代动力学特征。目前国内外尚无该产品获批上市。Ⅰ/Ⅱ期试验完成首例受试者入组不会对公司近期业绩产生重大影响。
药康生物：2025年度业绩快报显示，公司报告期内实现营业总收入7.93亿元，同比增长15.49%；归属于上市公司股东的净利润1.44亿元，同比增长31.49%；基本每股收益0.35元。
易瑞生物：公司董事会近日收到副总经理陈智英女士的书面辞职报告，陈智英女士因个人原因申请辞去公司副总经理职务，其辞职报告自送达董事会之日起生效。
英矽智能：公司对外授权给美纳里尼集团的MEN2501项目已在I期临床试验中完成首例患者给药，根据双方合作协议，英矽智能获得由美纳里尼支付的约3,900万港元的最新里程碑付款。MEN2501(曾被称为ISM9682)是一款具备高度差异化的小分子抑制剂，靶向驱动蛋白KIF18A，临床前数据显示对染色体不稳定性癌症具有显着的抑制活性。
友芝友生物-B：于2026年1月31日，注射用重组抗上皮细胞黏附分子("EpCAM")和分化簇3("CD3")人鼠嵌合双特异性抗体("M701")获美国食品药物管理局临床试验申请批准，标志着这款针对恶性胸腔积液("MPE")的创新疗法迈入国际化临床开发新阶段，为全球患者带来新希望。
智飞生物：近日，由公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的“带状疱疹mRNA疫苗”获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书（通知书编号：2026LP00326），同意开展用于预防带状疱疹的临床试验。