$长春高新(SZ000661)$ 第 117 届 AACR 年会（4 月 17-22 日，圣地亚哥）将成为中国创新药，特别是 ADC 药物集体亮相、展示全球竞争力的核心舞台。104 家中国药企、250 余款创新药、92 款 ADC的参展规模，叠加近期 ELCC 大会的亮眼数据，标志着中国从 “跟随” 迈向 “引领”，ADC 药物成为最核心的增长赛道与出海主力。

一、AACR 2026：中国力量全面爆发，ADC 成绝对主角

本届大会中国药企参展数量与质量均创历史新高。

规模：104 家中国药企，**250+** 款创新药。 结构： ADC 药物（92 款）：占比约32%，覆盖CDH17、Claudin18.2、HER2、Nectin-4、TROP2、EGFR、HER3等热门靶点。 小分子药物（66 款）：覆盖KRAS、PRMT5、WRN、CDK等。 前沿技术：核药、DAC、细胞治疗、mRNA 等。 核心看点：ADC 药物凭借数量与质量优势站上 “C 位”，多家龙头将发布口头报告（LBA）。

ADC药物，全称为抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate），是一种结合了靶向治疗与细胞毒杀伤优势的新型抗癌药物。口头报告和LBA名单显示，此次大会包括恒瑞医药、石药集团、翰森制药、长春高新、诺诚健华在内的中国药企都有望释出ADC药物的突破性研究成果。

长春高新（金赛药业）的 ADC 管线以双抗 / 双表位为核心差异化策略，全部进入临床 I 期，并将在AACR 2026集中发布数据。其技术平台（HydroLink）主打高稳定性、宽治疗窗，具备全球竞争力。

一、核心 ADC 管线（3 款主力，均为 I 期）

1. GenSci139 — EGFR × HER2 双抗 ADC（全球首创 FIC）

靶点：同时阻断 EGFR、HER2 及异源二聚体 载荷：自主拓扑异构酶 I（TOP1）抑制剂长春金赛药业有限责任公司 连接子：HydroLink 高稳定亲水可裂解 linker长春金赛药业有限责任公司 适应症：非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌（覆盖 HER2 高 / 低表达） 优势： 双靶点协同，内化效率更高、耐药风险更低 临床前：HER2 低表达模型TGI 106%，优于 DS-8201长春金赛药业有限责任公司 进度：中美 I 期临床进行中长春金赛药业有限责任公司

2. GenSci140 — FRα 双表位 ADC（卵巢癌主力）

靶点：叶酸受体 α（FRα）双表位 适应症：卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌 优势： 同时结合 FRα 两个表位，中低表达肿瘤也强效 血浆稳定性高、脱靶毒性低 进度：国内 I 期临床（2025 年 11 月获批）

3. GenSci143 — B7-H3 × PSMA 双抗 ADC（前列腺癌重磅）

靶点：B7-H3（泛肿瘤）+ PSMA（前列腺癌特异性） 适应症：转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）、实体瘤 优势： 覆盖约 97% 前列腺癌患者 靶向化疗 + 免疫激活双重机制 进度：中美 I 期临床（FDA+NMPA 双批）长春金赛药业有限责任公司

二、技术平台：HydroLink ADC（核心壁垒）

自主亲水连接子：21 天血浆 DAR 基本不变，游离毒素 < 1%长春金赛药业有限责任公司 载荷：自研 TOP1 抑制剂，活性 / 旁观者效应优于 DXd长春金赛药业有限责任公司 DAR：均一～4，安全窗大、疗效稳定长春金赛药业有限责任公司

三、AACR 2026 看点

三款 ADC 将披露临床 I 期初步数据（安全性、ORR、DOR） 重点关注： GenSci139：HER2 低表达疗效 GenSci140：FRα 中低表达卵巢癌数据 GenSci143：前列腺癌ORR 与 PSA 响应

四、总结

长春高新 ADC 走双靶差异化路线，靶点、连接子、载荷全自研，3 款均进入 I 期，AACR 将是关键验证窗口。若数据优异，有望成为国产 ADC 第二梯队龙头，并驱动海外 BD（授权出海）。