体内CART ，LNP递送。

环肽。$艾伯维公司(ABBV)$ 2025Q3 Q&A。

发言人：Luisa Hector

谢谢。我想问一下免疫学方面，您能否概述CAR-T和口服肽平台的下一步计划？然后是一个较长期的问题，在更成熟的适应症中，您认为先进疗法最终能达到什么水平的市场渗透率？是否需要联合疗法成功提高疗效上限或这些新平台技术？谢谢。

发言人：Roopal Thakkar

嗨Luisa。我是Rupal。先从Capstan的CAR-T说起，其优势包括可优化剂量、现成疗法、快速表达和瞬时表达，随着时间的推移，这可能具有安全性优势，特别是如果能够耗竭致病性B细胞，然后 naive B细胞群重新填充，而CAR不再存在，这是mRNA疗法的优势。在早期I期研究中，我们观察到B细胞耗竭。另一个好处是无需淋巴耗竭。总之，这可能为患者提供非常令人兴奋的机会。下一步是继续在首次人体研究中给药，明年一旦确定剂量，我们将开始在类风湿关节炎和狼疮等风湿病患者中进行研究。如果它的效果类似于离体CAR-T，我们认为患者可以获得非常深度和持久的缓解，这可能非常重要，并突破现有的疗效上限。这是关于Capstan的。在口服方面，通过nimble收购获得的大环分子，我们的重点是使其尽可能强效并延长半衰期。我们认为当前某些口服平台的问题是半衰期非常有限，我们认为延长半衰期将是一个优势。目前的领先候选药物是口服IL23和TL1A。当谈到IBD联合治疗平台时，疗效越高越好，但许多患者将是二线甚至三线，因为治疗线不断扩大。许多IBD患者已经接受过抗TNF治疗，像Skyrizi这样的药物也开始渗透到一线，如果效果不佳，还有像Rinvoq这样的JAK抑制剂。因此，我们将研究相对难治的人群。如果能获得10个百分点以上的改善，越高越好，我认为这将是巨大的好处，因为突破当前的疗效上限确实是一个挑战。我认为目前我们最好的资产是Rinvoq和Skyrizi。