Orum获1亿美元融资，推动DAC管线开发

GSPT1还是很多发现的，TPD之外DAC也是很多花样；GSPT1不同分子不同推进命运的故事再次说明没有真实世界实验为基础的AI大部分纯粹胡扯，所以创始人背景里面搞互联网出身或者传统药企出身，而没有完整的AI计算-生物-化学一体化背景且连续磨合10年以上经验的团队基本不用考虑，最好团队里面还要有一些工业界经验，如果再能吹一点的话，融资也会好很多，毕竟目前的环境下能打的不如会吹的。总体感觉，AI+药物发现的故事10年内大概率会有分子会走出来，前提是要尊重药物研发的基本规律。

$英矽智能(03696)$ 和$晶泰控股(02228)$ 走完全不同道路模式，孰优孰劣且行且看：传说中的大神先讲故事搞到足够多钱，然后拿着投资人的钱自己去买团队做投资搞上市，也是一种商业模式，只是不知道那些所谓的专业投资人不就是靠自己的独立判断力下注科技实业赚钱的么，不然凭什么要收管理费和业绩分成呢？

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韩国上市公司 Orum Therapeutics 已获得 1450 亿韩元（约合 1 亿美元）的融资，用于推进其降解剂-抗体偶联物 (DAC) 的研发管线。此轮融资于12 月 18 日宣布，由现有投资者 KB Investment 领投，现有投资者以及 Weiss Asset Management 和 Korea Investment Partners 等新投资者也参与了投资。

“我们的使命是开发降解剂-抗体偶联物疗法，利用高效的降解剂有效载荷和精准的抗体靶向作用，改善癌症和其他严重疾病的治疗，”首席执行官 Sung Joo Lee 表示。

Orum目前研发管线中进展最快的候选药物是与BMS合作开发的BMS-986497/ORM-6151，这是一种抗CD33抗体介导的GSPT1降解剂，目前正处于治疗急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征的I期临床试验阶段。

该公司还在独立开发另一种抗CD123抗体介导的GSPT1降解剂ORM-1153，用于治疗AML和其他血液系统恶性肿瘤。ORM-1153是该公司今年早些时候提名的候选药物，此前该公司放弃了其之前的候选药物ORM-5029的研发工作，ORM-5029是一种靶向HER2的GSPT1降解剂-抗体偶联物。

Lee称，终止ORM-5029项目是因为在I期临床试验中“观察到了肝毒性”，但他解释说，这种肝毒性已被评估为该药物特有的毒性，“而非……平台层面的问题”。 Lee指出，由于毒性“可能受到整个构建体的影响——具体而言，包括靶点、抗体、连接子以及有效载荷在该框架内的性能”，因此ORM-1153预计不会出现这些问题。

这笔新的资金将用于推进ORM-1153的研发，该项目计划于2026年下半年提交IND申请；以及Orum的其他项目，包括开发除GSPT1之外的其他有效载荷类型。这些项目基于公司双精度靶向蛋白降解（TPD²）技术，该技术构建新型靶向蛋白降解剂，并将其与抗体结合，从而生成创新型、first-in-class的细胞选择性靶向蛋白降解剂。

Lee表示：“这项投资将支持我们下一阶段的增长，我们将推进后续治疗项目进入临床评估阶段，开发更多新型有效载荷，并继续构建平台，以在肿瘤学及其他领域产生差异化的候选药物。” 他指出，这笔新融资是在第三季度末公布的1亿美元融资基础上追加的。

除了与BMS合作外，Orum还与Vertex Pharmaceuticals合作，利用其TPD²平台开发用于帮助患者做好接受基因编辑疗法准备的预处理剂。