$亚盛医药-B(06855)$ 宋玉琴教授指出，BCL2曾被视为“不可成药”靶点，而新一代抑制剂索托克拉通过“三重锁靶”结构设计，通过三重结合力将 BCL2的靶点抑制效力提升至维奈克拉的14倍。在非头对头研究比较中，索托克拉在经治CLL和MCL患者中展现出数值上较维奈克拉与利沙托克拉更优的缓解结果。目前，多项全球Ⅲ期头对头研究正在进行，旨在进一步确立其同类最佳治疗地位。
我不信。