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拨云见日2025
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回复@唯有价值-老牛: 重组三型胶原蛋白和重组三型人源化胶原蛋白是不一样的,国内就敷尔佳的重组三型人源化胶原蛋白在临床实验阶段//@唯有价值-老牛:回复@闻琴天马:$锦波生物(BJ832982)$ $创健医疗(NQ873474)$
创健医疗的重组Ⅲ型胶原蛋白植入剂正式分配到具体承办部门或岗位进行实质性处理。
也就是刚刚立项审批,预计 2025 年底前完成技术审评。该产品若获批,将打破锦波生物在注射级重组胶原蛋白领域的独家市场地位。
简单介绍一下创健医疗产品:
1、重组 III 型胶原蛋白:通过基因工程技术实现氨基酸序列与人体天然 III 型胶原 100% 同源,并利用毕赤酵母表达系统形成稳定的三螺旋结构。国内首批实现规模化量产的企业之一,2023 年原料销量占全球市场份额的 18.7%,主要客户包括贝泰妮(间接占比 46.16%)、华熙生物
2、重组 XVII 型胶原蛋白:全球首创,通过 AI 分子动力学建模筛选出高活性功能区(含 KGD 和 GEK ),并利用胞内定位酶切技术实现分子量均一性控制,生物利用度提升 3 倍以上。2023 年获 INCI 国际化妆品原料目录认证,并斩获 PCHi “芳典奖” 屏障修复类金奖,成为资生堂、珀莱雅等国际品牌的战略原料供应商。
3. 创新型小分子胶原:5KDA III 型小分子胶原:分子量仅为传统胶原的 1/20,透皮吸收率达 92%,已纳入欧盟化妆品原料备案,用于高端抗衰护肤品(如珀莱雅源力系列)。
这个公司整体看,实力还是挺强的,截至 2025 年 8 月 3 日,创健医疗仍处于主动申请终止挂牌的流程中,尚未完成正式退市。估计要上北交所或者主板重新上市。
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@闻琴天马 :$锦波生物(BJ832982)$
公司的技术门槛如何?哪位专家能不能指点指点。
最近一段时间各种评论,看得眼花头昏。比如有网友说:技术没门槛、证照才有门槛。
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个人觉得,证照只是对技术门槛经过流程和一段时间的认证证明。技术如果没门槛,相关证书算个P门槛...