#药闻简讯# IMA203是由德国$Immatics(IMTX)$ 公司研发的靶向PRAME抗原的自体TCR-T细胞疗法，其I期临床试验（NCT03686124）证实：

✅ 在PRAME阳性晚期实体瘤（尤其黑色素瘤、卵巢癌）中实现高客观缓解率（ORR 54%-60%）和持久临床获益（中位DOR 12.1个月）；

✅ 安全性可控，无严重神经毒性或致死性CRS；

✅ 获FDA加速通道（RMAT），III期SUPRAME试验已启动，有望重塑实体瘤免疫治疗格局。

刚刚披露最新数据：对于药物治疗后出现 HLA 下降的患者，看起来有 40%的患者可能受益。葡萄膜黑色素瘤的数据很好。与 ipi/nivo 相比，风险比为 14%。