#药闻简讯# 2025年6月4日，专注于开发模态无关靶向疗法的生物制药公司$Cullinan(CGEM)$ 今日宣布已与$智翔金泰-U(SH688443)$ Genrix Bio达成协议，获得velinotamig（一种BCMAxCD3双特异性T细胞结合剂）的全球（不包括大中华区）所有适应症独家许可。 Velinotamig在近50例复发/难治性（r/r）多发性骨髓瘤（MM）患者中，于II期临床试验的靶向剂量下展现出潜在的最佳疗效。Cullinan将开发velinotamig用于自身免疫性疾病的治疗。
根据协议，Cullinan 将向 Genrix Bio 支付 2000 万美元的前期许可费，以获得在大中华区以外的全球所有疾病领域开发和商业化 velinotamig 的独家权利。未来，Genrix 还将有资格获得高达 $2.92 亿的开发和监管里程碑，以及高达 $400M 的额外基于销售的里程碑，以及从中个位数到中十位数的潜在大中华区净销售额的分层特许权使用费。
Velinotamig 是一种双特异性抗体，可同时与 BCMA 和 CD3 抗原结合，将细胞毒性 T 细胞重定向到靶向表达 BCMA 的细胞。Velinotamig 对 BCMA 具有高亲和力，对 CD3 具有较低的亲和力。对 BCMA 的亲和力比对 CD3 的亲和力高两个数量级，确保双特异性抗体募集和激活 T 细胞，同时最大限度地减少非特异性 T 细胞活化并降低 CD3 抗体介导的毒性。