#药闻简讯# 2025年7月25日, $Biogen制药(BIIB)$ 宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已通过积极意见，建议批准ZURZUVAE®（zuranolone）用于治疗成人产后抑郁症（PPD）。若获得欧盟委员会（EC）批准，ZURZUVAE将成为欧盟首个专门用于治疗产后抑郁症女性抑郁症状的授权疗法。ZURZUVAE是一种每日一次、口服、为期14天的治疗方案，已于2023年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。