#药闻简讯# 2025年8月21日,$Crinetics(CRNX)$ 今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其研发的新型每日一次口服促肾上腺皮质激素（ACTH）受体拮抗剂候选药物atumelnant孤儿药资格认定（ODD），拟用于治疗典型先天性肾上腺增生症（CAH）。Atumelnant是临床开发中首个也是唯一一个小分子ACTH受体拮抗剂。