#药闻简讯# 2025 年 9 月 17 日，$Protagonist(PTGX)$ 今日宣布，在巴黎举行的 2025 年欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上，将展示来自 3 期 ICONIC-ADVANCE 1 和 2 研究的最新数据。这些研究评估了 icotrokinra（一种首创的靶向口服肽，可选择性阻断 IL-23 受体）在治疗中重度斑块型银屑病患者方面的优越性，并将其与 deucravacitinib 进行了比较。此外，还将展示来自 3 期 ICONIC-LEAD 研究的长期 52 周数据，该研究调查了 icotrokinra 在 12 岁及以上的青少年（成人）中重度斑块型银屑病患者中的应用情况，并将作为 EADV 大会的突破性摘要进行展示。
在 ICONIC-LEAD b 药物停药/重新治疗研究中，Icotrokinra 在 52 周内持续显示皮肤清除效果，并展现出良好的安全性，未发现新的安全信号。
在第 52 周，成年 Icotrokinra PASI 90 反应者重新随机分配至第 24 周接受 Icotrokinra 的患者，与重新随机分配至安慰剂的患者相比，PASI 90 反应的维持效果更佳（84% vs 21%；p<0.001）。
在第 52 周，接受 Icotrokinra 治疗满 52 周的青少年中有 86%达到了 PASI 90 反应，而在第 16 周从安慰剂切换至 Icotrokinra 的患者中有 77%达到了 PASI 90 反应。
新标准。