#药闻简讯# $Abivax(ABVX)$ 8 周 ABTECT 试验结果更新安全数据
obefazimod奥贝法西莫德每日一次 50 毫克剂量在第 8 周使临床缓解率累计达到 16.4%（p<0.0001），调整安慰剂后；在 ABTECT 1 和 ABTECT 2 试验中均达到主要所有关键次要终点。网页链接