#药闻简讯# 2025 年 10 月 6 日，专注于癌症治疗药物发现和开发的后期临床试验生物制药公司$Cellectar(CLRB)$ 今日宣布，经过科学建议程序，欧洲药品管理局（EMA）的科学建议工作组（SAWP）建议，对于 iopofosine I 131 作为治疗布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）难治性 Waldenstrom 巨球蛋白血症（WM）患者的治疗药物，申请有条件市场授权（CMA）是可以接受的。如果获得批准，iopofosine I 131 可能在 2027 年在 EMA 代表的 30 个国家上市销售。