#药闻简讯# $阿斯利康(AZN)$ Baxdrostat 在 Bax24 三期临床试验中达到主要终点，试验对象为难治性高血压患者
Baxdrostat 在 Bax24 III 期临床试验中，与安慰剂相比，24 小时动态站立收缩压显著降低，具有高度的临床意义
Bax24 III 期临床试验的高水平积极结果显示，Baxdrostat 在 12 周时与安慰剂相比，显著降低了动态 24 小时平均收缩压（SBP），具有高度的临床意义。疗效在整个 24 小时期间均观察到，包括高血压患者在早晨早些时候，此时心血管事件风险较高。
难治性高血压（rHTN）患者在接受标准治疗的基础上，接受了 2mg 的 Baxdrostat 或安慰剂。Baxdrostat 总体耐受性良好，其安全性特征与 BaxHTN 试验一致。