OYang
· 英国
#药闻简讯# $Protagonist(PTGX)$ Icotrokinra 在所有三个剂量下均达到了主要临床反应终点，36.5%的患者在接受治疗后实现了内镜改善，最高剂量组在 12 周时 30.2%的患者实现了临床缓解，这是 2b 期 ANTHEM-UC 研究的成果.$强生(JNJ)$
预计将在 2025 年第四季度开始溃疡性结肠炎的注册性 3 期研究和克罗恩病的 2b/3 期研究患者招募
口服UC
#药闻简讯# $Protagonist(PTGX)$ Icotrokinra 在所有三个剂量下均达到了主要临床反应终点，36.5%的患者在接受治疗后实现了内镜改善，最高剂量组在 12 周时 30.2%的患者实现了临床缓解，这是 2b 期 ANTHEM-UC 研究的成果.$强生(JNJ)$
预计将在 2025 年第四季度开始溃疡性结肠炎的注册性 3 期研究和克罗恩病的 2b/3 期研究患者招募
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