#药闻简讯# 据美国食品药品监督管理局 (FDA) 称，总部位于新泽西州的梯瓦制药美国公司 (Teva Pharmaceuticals USA) 和药品分销商 Amerisource Health Services 于本月初在全国范围内自愿召回了超过 58 万瓶不同剂量的哌唑嗪胶囊。
美国食品药品监督管理局 (FDA) 在网上发布的执法命令中表示，已将受影响批次的药物列为 II 类风险等级，因为部分召回药物可能含有亚硝胺杂质，而亚硝胺被认为可能致癌。