#药闻简讯# 2025 年 11 月 3 日，处于临床阶段的生物技术公司$Serina Therapeutics(SER)$ 今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已对赛瑞纳公司 SER-252 新药研究申请（IND）实施临床暂停，SER-252 是赛瑞纳公司针对晚期帕金森病的领先开发项目。FDA 要求提供有关配方中常用赋形剂的额外信息。此反馈与活性药物成分或其拟议的药理作用无关。赛瑞纳公司打算与 FDA 迅速合作，解决这些要求。