#药闻简讯# $硕迪生物(GPCR)$ 从 ACCESS 计划中报告其每日一次口服小分子 GLP-1 受体激动剂 Aleniglipron 的积极顶线数据
在核心的 IIb 期 ACCESS 研究中，aleniglipron 在 120 mg 剂量组中，经过 36 周治疗，实现了具有临床意义且统计学显著的安慰剂校正平均体重下降 11.3%（27.3 磅，p<0.0001），所有活性组的治疗中断率因不良事件（AE）而达到 10.4%。在探索性的 ACCESS II 研究中，aleniglipron 在 36 周时，240 mg 剂量组实现了高达 15.3%（35.5 磅，p<0.0001）的安慰剂校正平均体重下降。aleniglipron 表现出与 GLP-1 受体激动剂类别一致的耐受性特征，并具有令人信服的脱靶安全性。这些积极结果支持将 aleniglipron 推进至 II