#药闻简讯# 美国食品药品监督管理局（FDA）已最终确定关于处方生物类似药、可互换生物类似药产品及其参照药品（RLDs）的推广标签和广告指南，以确保此类标签内容准确且真实。
该文件旨在解决行业对根据《公共卫生服务法》第 351(a)条获批的生物制品以及根据该法第 351(k)条获批的生物类似药和可互换生物类似药产品的推广相关问题。其目的是确保这些产品在推广沟通中所呈现的数据和信息准确、真实，且不包含任何误导性陈述。