回复@Kvvant: 显而易见不是。BTK 抑制剂通过调节 B 细胞和小胶质细胞的活化（疾病进展的关键驱动因素），代表了一种有前景的多发性硬化症免疫治疗策略。原发进展型多发性硬化症（PPMS）的挫折凸显了为该人群开发有效疗法的临床挑战。法国制药巨头$赛诺菲-安万特(SNY)$ 报告称，托布替尼在原发性进展型多发性硬化症（PPMS）的 III 期 PERSEUS 研究中未能达到主要终点，这进一步推迟了该药物在美国获批用于治疗非复发性继发性进展型多发性硬化症（nrSPMS）的进程。$罗氏控股(RHHBY)$ Evobrutinib在复发缓解型多发性硬化症中显示出疗效，但在原发进展型多发性硬化症中疗效有限。这都给$诺诚健华-U(SH688428)$ Orelabrutinib和其他 BTK 抑制剂（处于 II/III 期临床试验阶段在进行性多发性硬化症中的数据尚未公布）蒙上阴影。//@Kvva