#药闻简讯# 2025年12月18日，$武田制药(TAK)$ 工业株式会社宣布，其新一代、高选择性口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂Zasocitinib，在治疗中重度斑块状银屑病（PsO）成人的两项关键性3期随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照对照研究中，取得了积极的顶线结果。

研究显示，在第16周时，Zasocitinib在共同主要终点——静态医生总体评估（sPGA）得分0/1（即皮损完全或几乎完全清除）以及银屑病面积与严重程度指数改善至少75%（PASI 75）——方面均优于安慰剂。早在第4周就观察到PASI 75应答率显著更高，并且持续增加至第24周。

该研究还达成了全部44个排名次要终点，包括针对安慰剂和阿普斯特的PASI 90、PASI 100以及sPGA 0（皮损完全清除）。这些结果表明，这种便捷的每日一次口服药片有潜力为银屑病患者实现皮损的完全清除。$强生(JNJ)$ $益方生物-U(SH688382)$

个人观点：由于没有具体数据，没法具体评估，但就这个新闻而言，这个管线不具备与强生公司与Protagonist Therapeutics合作开发的研究性口服肽类药物Icotrokinra（JNJ-2113）全球范围内竞争。