#药闻简讯# 2026年2月3日，$艾伯维公司(ABBV)$ 宣布已向美国 FDA 和欧洲 EMA 提交了乌帕替尼（Upadacitinib，RINVOQ®；15 毫克，每日一次）用于治疗成人和青少年非节段型白癜风（NSV）的新适应症申请。新闻稿指出，如果获得批准，乌帕替尼将成为首个可用于治疗白癜风的全身性药物，以期改变白癜风的治疗格局。
研究结果显示，与安慰剂相比，乌帕替尼在第 48 周达到了共同主要终点 T-VASI 50 和 F-VASI 75。在两项研究中，在关键排序次要终点方面观察到乌帕替尼与安慰剂存在统计学显著差异，包括第 48 周时的 F-VASI 50。
乌帕替尼（Upadacitinib）是一种选择性 JAK 抑制剂，已在全球范围内获批多项适应症，涵盖特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、强直性脊柱炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎、巨细胞动脉炎等。
$梯瓦制药(TEVA)$ TEV-408
$智翔金泰-U(SH688443)$ GR2301
下图将是未来的基准数据