#药闻简讯# $葛兰素史克(GSK)$ Nucala在 MATINEE 试验中，与安慰剂相比，mepolizumab 在吸入三联疗法的基础上显示出对中度或重度急性加重的年度化率的统计学显著降低。 1 MATINEE 试验研究了 mepolizumab 在广泛的患者群体中的疗效，包括慢性支气管炎、仅肺气肿或两者组合的嗜酸性表型患者。在预定义的次要终点中，与安慰剂相比，mepolizumab 组的 COPD 急性加重需要急诊就诊和/或住院的年度化率降低。 1 mepolizumab 和安慰剂的不良事件发生率相似（mepolizumab 与安慰剂：74% vs 77%）。MATINEE III 期试验的完整结果于 2025 年 4 月发表在《新英格兰医学杂志》上，并在 2025 年美国胸科学会国际大会上展示了更多数据。
与$赛诺菲-安万特(SNY)$ 的IL-4R抗体Dupixent数据相差悬殊。