#药闻简讯# $Protagonist(PTGX)$ 与 Takeda 公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受 rusfertide 的新药申请（NDA），并给予优先审评。
Rusfertide 是一种用于治疗成人疾病的创新性、首例肝素模拟肽疗法。