#药闻简讯# 2026年3 月 9 日，$罗氏控股(RHHBY)$ 公布了 giredestrant 联合 palbociclib（哌柏西利）治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者的 III 期 persevERA 研究的结果。
该研究在全球范围内共纳入了 992 名受试者，主要终点是研究者评估的无进展生存期，次要终点包括总生存期、客观缓解率、缓解持续时间和安全性。
结果显示，该研究没有达到主要终点，即在在符合意向治疗人群中，giredestrant 联合 palbociclib 治疗组的无进展生存期较 letrozole（来曲唑）联合 palbociclib 组没有显示出统计学意义上的改善，但观察到了数值上的改善。安全性方面，giredestrant 联合治疗组的不良事件可控，且与每种药物已知的安全性特征一致。#临床研究失败#
符合预期，仅针对ESR1突变有效。
$益方生物-U(SH688382)$