#药闻简讯# 2026年3月25日，联邦制药与$诺和诺德(NVO)$ 今日公布了UBT251在中国开展的II期临床试验主要结果。UBT251是一种针对GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的三重激动剂（triple G）。

根据双方于2025年3月签署的协议，UBT251由联邦制药全资子公司联合生物科技（横琴）有限公司（联合生物科技）与诺和诺德共同开发。联合生物科技负责中国内地、香港、澳门及台湾地区的开发，诺和诺德则负责全球其他地区的开发。

该项由联合生物科技实施的试验评估了每周注射一次2毫克、4毫克和6毫克剂量UBT251，与安慰剂及1毫克司美格鲁肽相比，在中国2型糖尿病患者中的安全性和有效性。治疗24周后，基线平均糖化血红蛋白（HbA1c）为8.12%的患者中，UBT251治疗组观察到的最大平均HbA1c降幅达2.16%，而司美格鲁肽1毫克组为1.77%，安慰剂组为0.66%。

从基线平均体重80.1公斤和平均体重指数29.1 kg/m²来看，UBT251组的平均体重降幅最高达9.8%，而司美格鲁肽1毫克组为4.8%，安慰剂组为1.4%1。

此外，在腰围、血压和血脂等关键次要终点指标上，UBT251较安慰剂均显示出改善效果。UBT251的安全性和耐受性特征与其他三重G激动剂临床试验观察结果一致。

这不是减肥药，是治疗2型糖尿病。