迈威生物9MW1911与阿斯利康Tozorakimab对比：中重度COPD或迎来全新一线疗法
今天对于中重度慢阻肺患者/COPD社区或许是一个值得欢喜的日子，阿斯利康Tozorakimab在2项三期OBERON和TITANIA试验项目上迎来的积极数据：长效，不限制患者群体背景的涵盖广泛COPD人群（如不考虑吸烟状况和嗜酸性粒细胞水平）等。
Tozorakimab是白细胞介素 (IL)-33 是炎症的驱动因子，也是一个极具潜力的治疗靶点。IL-33 以还原态 (IL-33red) 释放，并通过 ST2 受体传递信号。氧化和二硫键形成后生成 IL-33ox，后者通过新发现的 RAGE/EGFR 复合物传递信号。这与国内$迈威生物-U(SH688062)$ 9MW1911在通路设计上几乎吻合：与 ST2 特异性结合，阻断细胞因子 IL-33 对 ST2 介导信号通路的激活，抑制炎症反应的发生。
本人根据目前已有专利，临床一期和2b数据做了一个对比，似乎迈威生物的9MW1911更为优异，但这是个人看法，还是需要等待公司未来的数据披露。不作为投资建议。
引用文件见文末。
参考文件：
1）迈威生物 9MW1911专利：CN2021073009/US 20230220086A1
2) Tozorakimab专利：WO 2023/025932 Al
3）A Randomized Phase I Study of the Anti- Interleukin- 33 Antibody Tozorakimab in Healthy Adults and Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
4）A phase 2a trial of the IL-33 monoclonal antibody tozorakimab in patients with COPD: FRONTIER-4
5）Safety, tolerability, pharmacokinetics, immunogenicity and pharmacodynamics of 9MW1911, an anti-ST2 monoclonal antibody: results from a first-in-human phase 1 study
6) Mabwell Receives IND Clearance for Novel Anti-ST2 Monoclonal Antibody 9MW1911 to Initiate Phase IIa Study
供参考。