2025商业新愿景｜和黄医药首席执行官苏慰国：稳步前行、加码创新

2024年对于生物医药行业来说是充满挑战的一年，尽管面临行业内外的种种挑战，和黄医药仍然稳步前行、持续创新，取得了超预期的成绩，展示了我们在全球市场的竞争力和持续成长的潜力。

继在美国食品药品监督管理局（FDA）获批后，呋喹替尼在2024年又迅速在欧盟、瑞士、加拿大、日本、英国、阿根廷、澳大利亚和新加坡等全球主要市场获批上市。初出国际市场，呋喹替尼不仅实现了销售额的快速增长，在美国市场前三季度的销售额已超2亿美元，也进一步验证了中国创新药在全球市场的竞争力。随着越来越多的中国创新药企走向国际舞台，我们相信这一趋势将为和黄医药带来持续的增长动力。

而在国内，我们多个产品的新适应证也获得批准，呋喹替尼和PD-1的联合疗法用于治疗子宫内膜癌，赛沃替尼用于一线Met14跳变的非小细胞肺癌，这些新适应证的获批将为中国患者提供更多治疗选择。

在过去数年间，和黄医药持续蓄力大分子药物研发。就在前不久，和黄医