8月4日，波士顿科学公司宣布旗下WATCHMAN FLX Pro带聚偏氟乙烯-六氟丙烯（PVDF-HFP）涂层的左心耳封堵器正式获得国家药品监督管理局批准。该产品适用于具有高卒中风险的非瓣膜性房颤患者，可替代口服抗凝药物治疗预防脑卒中风险。作为全球首款带涂层的左心耳封堵器，WATCHMAN FLX Pro可促进器械表面更快速内皮化，此外，其可视化标记以及更宽的尺寸选择范围，为更广泛的患者群体提供了治疗新选择。