8月15日，印度制药商 Shilpa Medicare 称其500 mg 去甲熊去氧胆酸（NorUDCA，nor-ursodeoxycholic acid）片剂已获印度中央药品标准控制组织（CDSCO）批准用于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD，亦常用MAFLD/MASLD表述）治疗，并表示这是全球范围内首个获得监管核准的 NorUDCA 用于该适应症的产品；今年4月CDSCO专家委员会曾建议给予该品种上市许可。公司称该口服小分子为“印度首个同类首创”NAFLD药物，将在印国内率先商业化。