$恒生指数(HKHSI)$ $兆科眼科-B(06622)$ 主席兼執行董事李小羿今日與傳媒會面時表示，正就三款眼科用藥獲內地國家藥監局進行上市、新藥及生物藥製劑許可申請，料今年內有望獲批並落實商業化。在推進商業化前，他料市務及推廣開支及相關人員配置會按年倍增，予以配合。他亦透露，正部署拓海外市場，隨著取得海外登記及註冊，料自2028年開始取得收入，長遠佔收入一半，公司更正部署進入拉丁美洲市場，巴西將為重點之一。另已先後開始安排在旗下產品港澳搞註冊登記，冀在大灣區獲更廣泛應用。
他稱，目前硫酸阿托品滴眼液(NVK002)、環孢素眼用凝膠及貝伐單抗玻璃體腔內注射液(TAB014)三款眼科用藥正分別接受國家藥監局的上市、新藥及生物藥製劑許可申請。他料依目前審批進度，估計會在未來兩個月至半年時間左右，陸續取得審批，並在之後安排商業化銷售的部署。不過，因應未來推進商業化，現行銷售及分銷費約3000萬元及團隊約50人，將需要倍增去應付所需。參考同業最近在阿托品滴眼液及環孢素眼用凝膠相關產品年收入也達到20億元而言，他對集團的產品推出，他亦有很大的期望。
至於在研發費用方面，兆科在2025年度約投入1.7億元人民幣。李小羿稱，相比集團在兩年多前需要做臨牀測試，動輒需要約2100個病人入列。他稱，就算將來要進行臨牀測試，2026、27年充其量可能只是500人左右，因此料研發費用會相應下降。集團在過去多年投入研發成本已超過10多億元，現時集團手持現金近9.6億元人民幣，相當於逾10億港元。他們會在手持現金低過10億元時，會相對審慎理財。
目前兆科在海外業務未錄得銷售收入，李小羿預計，從目前各個藥物的研發進程估算，包括兆科之戰略伙伴於今年初為老花眼創新藥Brimochol PF取得美國FDA批准，海外業務最快可於2028年錄得收入。長遠他預期兆科的海外及內地收入佔比目標為各佔一半。同時，他冀將國際網絡拓展至拉了美洲或南美訓，目前正積極於巴西尋找機會。另集團亦開始安排在將前述老花眼用藥分別在香港及澳門搞註冊，及尋求將產品在海南省博鰲醫療特區落地。他料透過澳門的商社通的平台，有望獲當地藥物監督管理局許可下，將產品打通大灣區的市場。
$兴齐眼药(SZ300573)$