本文来源:时代财经
11月12日,来凯医药公告称,公司与齐鲁制药已订立独家许可协议。根据协议,齐鲁制药获授独家许可,于中国地区(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)进行LAE002(afuresertib)的研究、开发及商业化。来凯医药将负责完成HR+/HER2-乳腺癌III期临床试验(AFFIRM-205)。作为回报,直至首个适应症在中国获得新药申请批准,来凯医药有权获得最高总计5.3亿元不可退还的首付款与临床开发里程碑付款。
根据协议,来凯医药有权获得最高总计20.45亿元的首付款及里程碑款项,且有权就许可区域内LAE002(afuresertib)的未来净销售额收取梯度销售分成,分成比率在十余个百分点至二十余个百分点。
公告显示,LAE002(afuresertib)为一种AKT强效抑制剂,能同时抑制所有三种AKT亚型(AKT1、AKT2及AKT3),也是全球仅有的两