微创医疗的全球首创创新之重磅产品不完全统计以及长期持股的信心来源
网页链接医疗医药器械竞争力排名
网页链接火鹰支架独占鳌头临床数据二度在顶级期刊发表
微创机器人在国际高端医疗市场再获重大突破——图迈®单孔腔镜手术机器人、图迈®多孔腔镜手术机器人陆续在国际顶级医学中心克利夫兰阿布扎比诊所（Cleveland Clinic Abu Dhabi）实现商业化装机，这是国产手术机器人首次落地世界最高医学殿堂，标志着微创®机器人集团在全球高端市场商业化拓展与落地能力达到新高度。是首个上市远程手术机器人的公司，十月初还在巴西获批这个远程图迈手术机器人，为第三世界的医疗平权做贡献，超越达芬奇机器人，7个自由度，5G远程，力反馈，而且在手术机器人全品类上也是超越的。达芬奇是腔镜和自然腔道手术，微创机器人全球唯一布局五大手术专科（腔镜、骨科、泛血管、经自然腔道、经皮穿刺），图迈单孔，四臂和图迈远程机器人以及蜻蜓眼三维电子腹腔内窥镜都已经上市，鸿鹄骨科机器人全球主要市场都已经获批上市，自然腔道的经支气管手术机器人即将获批。与别家合作的经皮穿刺的Mona Lisa前列腺穿刺机器人，R-ONE®血管介入机器人都已经获批，后者是国内首款冠脉介入机器人且支持远程冠脉介入手术功能，全球首次远程复杂手术连台情况如下，在2024年1月孟加拉国家心血管病中心（NICVD）专家通过R-ONE®完成 全球首次远程PCI连台手术，成功为冠脉复杂病变患者一次性植入2枚支架，机器人通过迂曲血管、钙化病变的成功率达100%，术后患者恢复良好。截至2025年10月8日的内部初步统计数据显示，旗下腔镜、骨科、血管介入核心产品的综合订单量已突破170台。
2025年一月，上海——近日，国家卫生健康委下发“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2024年度项目立项通知。其中，由上海交通大学医学院附属第九人民医院（以下简称“上海九院”）院长吴皓教授作为首席科学家、上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“上海微创®”）作为牵头单位的全植入人工耳蜗项目成功入选。微创团队攻克了高灵敏度皮下声学传感器收声技术这个最大瓶颈，他们的样机具有收声频率响应范围广、动态范围大、灵敏度高等特性，并且兼容3.0T磁共振扫描。这个项目意义重大，因为目前全球范围内尚无全植入人工耳蜗上市产品，仅有Cochlear、Envoy、MED-EL三家公司的产品进入探索性临床验证阶段。中国有超过1000万需要人工耳蜗植入的患者，但实际植入总量仅13万例，市场潜力巨大。
网页链接火寰可降解支架相比金属支架的临床研究对比数据，其实火寰可降解支架的临床数据是远超越国内另外两家友商，乐普以及另一家，就看国内允许不允许大卖了，国外等临床研发商业化落地之后才行。微创医疗火鹮可吸收支架特点:
1.破解以往可吸收支架高血栓率(1.+%?)，大规模临床试验展示血栓发生率降至0.34%;
2.第一款厚度降至金属支架级别的可吸收支架;
3.强度同金属支架同一级别;
4.适应症方面适应全尺寸覆盖，还适应血管
2.5mm的小血管，解决了可吸收支架在小血管病变方面的问题;
5.独特工艺载药量只有普通载药量的1/4。
冠状静脉窦球囊反搏系统（CSBP），核心机制是调控冠状静脉窦血流，改善微血管灌注，临床阶段 FIM（首次人体）研究进行中（2025年5月启动），降低STEMI患者PCI术后心衰风险，填补治疗空白，目前全球未有类似产品上市。IABP主动脉内球囊反搏冠脉预计2026获批），冠状静脉窦球囊反搏（2025.5开始FIM），超级重磅，全球首例。与压电导丝系统并列上海市政府下阶段大力鼓励的医疗器械有源设备。
Castor支架经过十年研发于2017年在中国获批上市，是全球首个通过微创介入同时修复主动脉和弓上分支动脉（如左锁骨下动脉）的覆膜支架。此前，累及主动脉弓部的夹层病变因解剖结构复杂，全球尚无专用微创器械，患者只能接受创伤巨大的开胸手术或高风险的杂交手术。采用“分支一体化结构”设计，主体与分支支架无缝缝合，解决了分支支架导入和定位的世界性难题。该技术获得中国专利金奖（2024年），全球累计拥有26项发明专利（海外18项），覆盖欧美主要市场。
微创医疗的压电导丝系统是全球首款将压电效应应用于导丝技术的产品，用于治疗冠状动脉慢性完全闭塞(CTO)病变。该系统由微创医疗的子公司上海微创旋律医疗科技有限公司与复旦大学附属中山医院葛均波院士团队共同研发。在CTO介入领域，长期被强生、波士顿科学等国际巨头主导（如传统导丝、旋磨设备）。微创压电导丝通过创新原理实现“弯道超车”，成为全球CTO治疗的新标杆，获葛均波院士评价为“攻克PCI最后堡垒的革命性突破”。
网页链接详见《上海市促进高端医疗器械产业全链条发展行动方案》，上海市政府指定的两家企业之一。
2024年为止的全球医疗企业专利排名，以及全球医疗企业营收排名（潜力巨大）